La aventura de la maternidad-paternidad a veces no es como lo soñamos. Ni mejor, ni peor. Simplemente, distinta. Pero, ¿cómo lo cuentas?
La Fundación Mehuer (Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras) presentó hace unos días un vídeo de sensibilización en torno a las patologías que no son tan corrientes (las llamadas «enfermedades raras») y que, sin embargo, repercuten de forma drástica en las familias.
En este vídeo se narra cómo una pareja recibe con alegría y esperanza la llegada de un nuevo miembro a su familia. Un bebé que se va gestando y, con esa nueva vida, un cúmulo de ilusiones.
El presidente de la Fundación Mahuer, Manuel Pérez, explicaba así el objetivo de este cortometraje: «La intención no es otra que llegar al corazón de las millones de personas susceptibles de vivir una situación como la narrada en este vídeo con el fin de generar una mayor concienciación en torno a las enfermedades raras. Como refleja el vídeo, cualquier madre, cualquier padre, puede tener un hijo o una hija con una enfermedad rara. Debemos tomar conciencia de ello y poner cada uno nuestro granito de arena por favorecer una mayor investigación y una mayor visibilidad de los problemas a los que se enfrentan las personadas afectadas».
Y yo añado lo siguiente: cada nueva vida es única y especial, igual de digna y respetable en su condición humana. Cuando un hijo tiene problemas, el cariño de los padres se multiplica y ese cariño y esfuerzo, ese amor -y ese dolor-, es una recompensa también para ellos. Pero necesitan un respaldo de una sociedad que, aun hoy, no respeta ni admite la diferencia ni la enfermedad, en la que se busca a personas «perfectas» -lo cual es una entelequia, ya que nadie lo es-. Si acciones como ésta nos ayudan a concienciarnos de la importancia de luchar también por este pequeño-gran colectivo, bienvenidas sean.
El vídeo está dirigido por el actor, director y productor Emilio Aragón, siguiendo la idea original de la agencia Crepes&Texas. Os lo recomendamos.
La comunicación de las cosas 